目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。那么,唐氏筛查结果怎么看呢?下面,我(龙承君主任)为大家介绍下。

唐氏筛查一般是在妊娠15-20周做,它是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查结果怎么看呢?龙承君为您详细的介绍

  唐氏筛查检查内容:21-三体、18-三体、神经管畸形风险。孕妇能从检查结果直观的了解情况。

一、如果出现高风险:

①21-三体(风险值大于1/270):需要做无创DNA确诊或羊水穿刺。

②18-三体(风险值大于1/350):需要做无创DNA确诊或羊水穿刺。

③神经管畸形风险:需要超声随访,注意观察有无神经管畸形。

二、如果出现低风险:

这种情况一般是不用做任何处理,定期产检随访就可以。

但是目前工作中却出现了临界风险这个情况,目前没有对它明确范围。如21-三体高风险切割值为1/270,大于1/270就是高风险,至于临界风险是1/270~1/500,还是1/270~1/2000,却无法确定。18-三体也是同理。

如上可以看出,由于范围不明确,因此处理起来也没有定论。

对于临界值处理,有以下几种,各有利弊:

1、不做任何检查。做出这一选择的患者以后要加强产检,主要通过超声筛查异常。

2、选择无创DNA。这个是可取的,虽然花点钱,但是可以相对放心,虽然做不到**。

3、选择羊水穿刺。这个检查是一个有创性检查,可能引起流产等并发症,要慎重。

以上三种选择,都可以。但由于目前这种医学上还没有明确确定,在这里只能把利弊讲清楚,患者自己选择。

唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。唐氏儿先天愚钝,智力发育不全,生长发育迟缓,所以为了避免悲剧,每个妈妈都要做这项检查。

目前预防唐氏综合征,最简单有效的方法是进行科学的产前筛查和诊断,尽量减少唐氏儿的出生。所以,孕中期的妈妈们不要大意了。

  相信大家看完上面我(龙承君主任)介绍的唐氏筛查结果怎么看?都已经有所了解了,如果你有着到院检查打算或还存在着其他的疑问,都可通过扫描二维码或点击咨询预约挂号,为您详细的解答。

扫一扫,获取更多资讯!

Share: